Ευρωπαϊκή Ένωση - Πορτογαλικά - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - a emtricitabina, tenofovir disoproxil fumarate - infecções por hiv - antivirais para uso sistêmico - treatment of hiv-1 infection: , truvada is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of hiv-1 infected adults. truvada é também indicado para o tratamento de hiv-1 infectados adolescentes, com itrn resistência ou toxicidade impedindo o uso da primeira linha de agentes, com 12 anos de idade < 18 anos. , pre-exposure prophylaxis (prep): , truvada is indicated in combination with safer sex practices for pre-exposure prophylaxis to reduce the risk of sexually acquired hiv-1 infection in adults at high risk.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Πορτογαλικά - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - a emtricitabina, tenofovir alafenamide - infecções por hiv - antivirais para uso sistêmico - descovy is indicated in combination with other antiretroviral agents for the treatment of adults and adolescents (aged 12 years and older with body weight at least 35 kg) infected with human immunodeficiency virus type 1 (hiv-1).

Ευρωπαϊκή Ένωση - Πορτογαλικά - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - elvitegravir, cobicistat, emtricitabina, tenofovir disoproxil fumarate - infecções por hiv - antivirals for treatment of hiv infections, combinations, antivirals for systemic use - tratamento da infecção pelo vírus 1 da imunodeficiência humana (hiv 1) em adultos com idade igual ou superior a 18 anos que são anti-retrovirais não tratados ou estão infectados com hiv 1 sem mutações conhecidas associadas à resistência a qualquer um dos três agentes anti-retrovirais em stribild.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Πορτογαλικά - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - darunavir, cobicistat, emtricitabina, tenofovir alafenamide - infecções por hiv - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - a symtuza é indicada para o tratamento da infecção pelo vírus do vírus da imunodeficiência humana tipo 1 (hiv-1) em adultos e adolescentes (com idade igual ou superior a 12 kg com peso corporal de pelo menos 40 kg). genotypic testing should guide the use of symtuza.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Πορτογαλικά - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - raltegravir - infecções por hiv - antivirais para uso sistêmico - isentress é indicado em combinação com outros medicamentos anti-retrovirais para o tratamento do vírus da imunodeficiência humana (hiv 1) infecção.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Πορτογαλικά - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - dolutegravir de sódio, lamivudina - infecções por hiv - antivirais para uso sistêmico - dovato é indicado para o tratamento do vírus da imunodeficiência humana tipo 1 (hiv-1) infecção em adultos e adolescentes acima de 12 anos de idade, pesando menos de 40 kg, sem conhecimento ou suspeita de resistência ao inibidor de integrase classe, ou lamivudine.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Πορτογαλικά - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.    - cloridrato de rilpivirina - infecções por hiv - antivirais para uso sistêmico - o edurant, em combinação com outros medicamentos anti-retrovirais, é indicado para o tratamento da infecção pelo vírus da imunodeficiência humana tipo 1 (hiv-1) em pacientes com tratamento anti-retroviral com idade igual ou superior a 12 anos com carga viral ≤ 100,000 cópias de rna do hiv-1 / ml. como com outros medicamentos anti-retrovirais, genotypic do teste de resistência deve orientar o uso de edurant.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Πορτογαλικά - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - abacavir, lamivudina - infecções por hiv - antivirals for treatment of hiv infections, combinations, antivirals for systemic use - a kivexa está indicada na terapia de combinação anti-retroviral para o tratamento da infecção pelo vírus da imunodeficiência humana (hiv) em adultos, adolescentes e crianças pesando pelo menos 25 kg. antes de iniciar o tratamento com abacavir, a triagem para o transporte de hla-b*5701 alelo deve ser realizado em qualquer infectadas pelo hiv do paciente, independentemente da origem racial. abacavir não deve ser utilizado em pacientes portadores de hla-b*5701 alelo.

Πορτογαλία - Πορτογαλικά - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

zentiva portugal, lda. - abacavir + lamivudina - comprimido revestido por película - 600 mg + 300 mg - abacavir, sulfato 702.00 mg ; lamivudina 300.00 mg - lamivudine and abacavir - genérico - duração do tratamento: longa duração

Πορτογαλία - Πορτογαλικά - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

viatris limited - abacavir + lamivudina - comprimido revestido por película - 600 mg + 300 mg - lamivudina 300 mg ; abacavir 600 mg - lamivudine and abacavir - genérico - duração do tratamento: longa duração